Warning: file(http://tymek10.nazwa.pl/statlink/ender_blogi.txt): failed to open stream: HTTP request failed! HTTP/1.1 404 Not Found in /home/hydra12/ftp/topteam.com.pl/media/data.php on line 27

Warning: file(http://tymek10.nazwa.pl/statlink/ender_tagi.txt): failed to open stream: HTTP request failed! HTTP/1.1 404 Not Found in /home/hydra12/ftp/topteam.com.pl/media/data.php on line 28
aminokwasy suplement

aminokwasy suplement

Hyperammonemia u kobiet z mutacją w locus Carbamoyltransferase Ornithine - przyczyna poporodowej śpiączki czesc 4

Poziomu amonu w osoczu nie mierzono. Nie opisano ani nadciśnienia, ani żółtaczki. Rozpoznanie przed zakrzepicą było zakrzepicą żyły mózgowej lub zatoki strzałkowej. Badanie pośmiertne mózgu ujawniło obrzęk mózgu, objawiający się spłaszczeniem żył mózgowych i przepukliną migdałków móżdżku; mózg był normalny. Nie odnotowano żadnych zmian naczyniowych....

Więcej »

Omdlenie

Doskonały przegląd omdlenia Kapoor (wydanie z 21 grudnia) nie wspomniał o arytmogennej dysplazji prawej komory jako możliwej przyczyny omdlenia. Chociaż jest to rzadkie, ten stan dotyczy innych zdrowych młodych osób i może być śmiertelny. Lekarze muszą mieć wysoki stopień podejrzenia w celu zdiagnozowania tego stanu, ponieważ badanie fizykalne często nie jest godne...

Więcej »

Nieprawidłowości chromosomalne w przewlekłej białaczce limfatycznej

Döhner i jego współpracownicy (wydanie 28 grudnia) podają, że w badaniu nieprawidłowości chromosomalnych u pacjentów z przewlekłą białaczką limfatyczną pacjenci z delecjami 17p mieli złe rokowanie, z medianą czasu przeżycia wynoszącą 32 miesiące. Spośród 325 pacjentów biorących udział w badaniu 77 (24%) otrzymało wcześniej chemioterapię. Chociaż wcześ...

Więcej »

Neurobiologiczne postępy w modelu uzależnienia od choroby mózgu ad 7

Metylenotetrahydrofolianowa reduktaza (MTHFR) katalizuje redukcję 5,10-metylenotetrahydrofolanu do 5-metylotetrahydrofolanu. C677T w genie, który koduje MTHFR, zmniejsza aktywność enzymu o 35 procent u osób heterozygotycznych pod względem mutacji io 70 procent u osób homozygotycznych.1 Częstość występowania homozygotycznej postaci ocenia się na 5 do 10 procent. W jedn...

Więcej »
http://www.deskaelewacyjna.net.pl 751#szałkiewicz małgorzata , #gastrolog medicover , #jak zrobić własne perfumy , #tabletki żeń szenia , #co na pękające naczynka , #alt aminotransferaza , #thiabendazol , #leczenie hiperkaliemii , #kręcenie w nogach , #aknenormin alkohol ,